¿Cuál es el diagnóstico diferencial de la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis?
El diagnóstico diferencial es:
- Granulomatosis con poliangeítis (GPA) y poliangeítis microscópica (MPA)
- Poliarteritis nodosa (PAN)
- Aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA)
- Neumonía eosinofílica crónica (CEP)
- Síndrome hipereosinofílico (SHE)
Artritis reumatoide
EGPA se puede distinguir de los diagnósticos anteriores por lo siguiente:- A diferencia de otras vasculitis asociadas a ANCA, incluidas MPA y GPA, la EGPA se asocia con asma y eosinofilia.
- La afectación renal y la cavitación de los nódulos pulmonares son mucho menos frecuentes en la EGPA que en la GPA.
- La PAN es una vasculitis de vasos medianos y, a diferencia de la EGPA, no afecta al pulmón.
- CEP y ABPA se limitan a la afectación pulmonar.
- ANCAs, asthma, and vasculitis are not features of HES, in contrast to EGPA.