¿NET es hereditario?
Los tumores neuroendocrinos (TNE) a veces pueden ser hereditarios, especialmente en los casos en los que existe una predisposición genética o un síndrome hereditario. Existen varios síndromes hereditarios que se asocian con un mayor riesgo de desarrollar NET. Estos síndromes incluyen:
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 (MEN1):
MEN1 es un síndrome genético poco común que se caracteriza por el desarrollo de tumores en múltiples glándulas endocrinas. Estos tumores pueden incluir TNE pancreáticos, tumores paratiroideos y tumores hipofisarios.
Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2 (MEN2):
MEN2 también es un síndrome genético y se asocia con el desarrollo de carcinoma medular de tiroides (un tipo de NET) y feocromocitomas. Hay dos subtipos, MEN2A y MEN2B, cada uno con diferentes tumores asociados.
Enfermedad de von Hippel-Lindau:
La enfermedad de Von Hippel-Lindau es una afección hereditaria que puede conducir al desarrollo de varios tumores, incluidos los TNE pancreáticos.
Neurofibromatosis tipo 1 (NF1):
Si bien es poco común, las personas con neurofibromatosis tipo 1 pueden tener un mayor riesgo de desarrollar TNE gastrointestinales y pancreáticos.
Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET):
El CET es otro síndrome genético que puede asociarse con angiomiolipomas renales, que son un tipo de NET renal.
En estos síndromes hereditarios, el riesgo de desarrollar NET suele ser mayor debido a mutaciones genéticas específicas. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las personas con estas mutaciones genéticas desarrollarán NET y el riesgo puede variar según la alteración genética específica y otros factores.
Si hay antecedentes familiares de NET o cualquiera de estos síndromes hereditarios, se puede recomendar asesoramiento y pruebas genéticas para evaluar el riesgo y brindar orientación sobre la detección y el manejo del riesgo.
Si bien los casos familiares y hereditarios de NET son relativamente poco comunes, subrayan la importancia de considerar los factores genéticos y los antecedentes familiares al evaluar el riesgo de un individuo de padecer NET. Se pueden recomendar exámenes y exámenes médicos periódicos para personas con antecedentes familiares de NET o síndromes relacionados.