L’albumina viene sintetizzata dalle cellule del parenchima epatico ad una velocità dipendente dalla pressione colloidale osmotica e dall’assunzione di proteine con la dieta.
La velocità di sintesi dell’albumina è inoltre soggetta ad una regolazione a feedback determinata dalla concentrazione dell’albumina plasmatica.
Il mantenimento delle concentrazioni di albumina plasmatica può essere ottenuto con solo il 10% della massa epatocitaria normale.
L’emivita dell’albumina è di 21 giorni.
Tracce di albumina si possono trovare in quasi tutti i fluidi corporei extracellulari.
Poco viene perso dal corpo attraverso l’escrezione.
Viene catabolizzato in vari tessuti, che vengono assorbiti dalle cellule mediante pinocitosi.
I suoi aminoacidi costituenti vengono rilasciati mediante proteolisi intracellulare e restituiti al pool corporeo.
Con qualsiasi malattia epatica, si verifica una diminuzione dell’albumina sierica, che riflette una sintesi ridotta.
Se la funzionalità epatica è normale e l’albumina sierica è bassa, ciò può riflettere un basso apporto proteico (malnutrizione) o una perdita proteica (sindrome nefrosica, malassorbimento o enteropatia proteica).